藥用炭 有資質 研發用 可申報

藥用炭 有資質 研發用 可申報

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該碳化物為(wei) 多孔結構，在體(ti) 內(nei) 擴散後具有巨大的比表麵積，可使分子量較小的肌酐、尿素、尿酸等代謝產(chan) 物進入其孔隙中而被吸附，但其本身又不被分解，可將胃腸道中瀦留的這些毒性物質的濃度逐漸變小。由於(yu) 體(ti) 內(nei) 的動態平衡，原停留在血液中的代謝產(chan) 物又會(hui) 逐步滲透到胃腸道中，再被藥用炭吸附，如此反複，血中毒性物質濃度逐步下降，腎髒壓力減輕，症狀減輕或緩解。但和包醛氧化澱粉一樣，藥用炭為(wei) 治標之藥，作用有限，隻可作為(wei) 一種輔助藥物配合治療。

內(nei) 服到達腸道後,能與(yu) 腸道中有害物質結合,如、發酵物等,阻止其吸收,從(cong) 而能減輕腸道內(nei) 容物對腸壁的,使蠕動減弱,呈現止瀉作用。

藥用炭片在服用的時候是口服藥物成人服用的時候為(wei) 一次三到十片，一天分三次進行服用。
 

山東(dong) 某公司經理向記者表示，相關(guan) 文件要求藥用輔料企業(ye) 按《藥用輔料生產(chan) 質量管理規範》進行生產(chan) 管理，"但由於(yu) 目前還沒有相關(guan) 實施指南，我們(men) 暫時隻按照原料藥的GMP進行管理。因此，我們(men) 也呼籲相關(guan) 指南能盡快推出。"

行業(ye) 自律落實質控

"藥用輔料GMP實施指南具有指導作用，可以由政府部門或組織編寫(xie) 、行業(ye) 組織組織編寫(xie) 或者由藥用輔料企業(ye) 自己編寫(xie) 。"宋民憲如是表示。

安徽某公司董事長向記者表示:"歐美等國家對藥用輔料采取的是以行業(ye) 自律為(wei) 主的管理模式，由行業(ye) 協會(hui) 製定藥用輔料GMP實施指南，企業(ye) 自覺遵守執行。協會(hui) 也可承接企業(ye) 的GMP申請，對其進行審計、認證，產(chan) 品采取全麵的備案管理等。"