藥用輔料蜂蜜 CDE登記號
，緩緩加至活性炭固相萃取柱（在固相萃取空柱管底部塞入一個篩板，壓緊，置固相萃取裝置上。稱取矽藻土0.2g，加水適量混勻，用吸管加至固相萃取柱管中，自然沉降形成3mm厚的矽藻土層，打開真空泵吸引，稱取活性炭0.5g加10ml水攪拌，混勻，用吸管加入，在真空泵的吸引下使活性炭沉降，當水麵接近活性炭層麵時，再次注入0.2g用水混勻

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【檢查】水分 不得過24.0%（通則0622折光率測定法進行測定）。取本品（有結晶析出的樣品置於(yu) 不超過60℃的恒溫水浴中溫熱使融化）1～2滴，滴於(yu) 棱鏡上（預先連接阿貝折光計與(yu) 恒溫水浴，並將水浴溫度調至40℃±0.1℃至恒溫，用新沸過的冷水校正折光計的折光指數為(wei) 1.3305）測定，讀取折光指數，按下式計算∶　　X=100-[78+390.7（n-1.4768）]　　式中 X 為(wei) 樣品中的水分含量，％；　　n 為(wei) 樣品在40℃時的折光指數。　　酸度　取本品10g，加新沸過的冷水50ml，混勻，加酚酞指示液2滴與(yu) 滴定液（0.1mol/L）4ml，應顯粉紅色，10秒鍾內(nei) 不消失。　　澱粉和糊精　　取本品2g，加水10ml，加熱煮沸，放冷，加碘試液1滴，不得顯藍色、綠色或紅褐色。

 以丙烯酸樹脂為(wei) 材料製成吲哚美辛控釋微丸,製成口服1次可維持24h藥效的控釋膠囊,其體(ti) 外釋藥符合一級動力學過程,可持續釋藥8h以上;體(ti) 內(nei) 血濃平穩,持續時間長,生物利用度亦略高於(yu) 普通膠囊。關(guan) 於(yu) 包衣控釋顆粒的釋藥動力學,據研究報道,將布洛芬製成速釋顆粒芯,以乙基纖維素為(wei) 材料進行噴霧包衣製成控釋顆粒,裝入膠囊。釋藥情況表明,包衣較少時,釋藥過程符合Higuchi方程;包衣量較大時,則符合零級動力學過程。在相同包衣量條件下,釋藥速率隨顆粒的增大而減慢;當顆粒大小相同時,則隨著包衣量增大,釋藥速率減慢。

寡糖　取本品2g，置燒杯中，加入10ml水溶解後，緩緩加至活性炭固相萃取柱（在固相萃取空柱管底部塞入一個(ge) 篩板，壓緊，置固相萃取裝置上。稱取矽藻土0.2g，加水適量混勻，用吸管加至固相萃取柱管中，自然沉降形成3mm厚的矽藻土層，打開真空泵吸引，稱取活性炭0.5g加10ml水攪拌，混勻，用吸管加入，在真空泵的吸引下使活性炭沉降，當水麵接近活性炭層麵時，再次注入0.2g用水混勻的矽藻土，在真空泵的吸引下，以1秒/滴的速度用25ml的水預洗，當液麵到達柱麵上2mm時關(guan) 掉活塞，再壓入上篩板，備用）中，打開活塞，在真空泵的吸引下，使溶液通過柱子，待液麵下降到柱麵以上2mm時，用7%25ml洗脫，棄去洗脫液。再用50%10ml洗脫，收集洗脫液，置65℃水浴中減壓濃縮至幹，殘渣加30%1ml使溶解，作為(wei) 供試品溶液。另取麥芽五糖對照品，加30%製成每1ml含1mg的溶液，作為(wei) 對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液與(yu) 對照品溶液各3μｌ，分別點於(yu) 同一高效矽膠G薄層板上，以正丙醇-水-三乙胺（60∶30∶0.7）為(wei) 展開劑，展開，取出，晾幹，噴以苯胺-二苯胺-的混合溶液（取二苯胺1g，苯胺1ml，5ml，加丙酮至50ml，混勻），加熱至斑點顯色清晰，置日光下檢視。供試品色譜中，在與(yu) 對照品相應位置的下方，應不得顯斑點。