藥用微晶纖維素（mcl崩解劑輔料）
公司秉承：一站購齊；快速；及時供貨；誠信擔當。 在多年來的不懈努力中，我們已經在各省市地區深度合作了很多藥企，在供貨質量方麵，從未出現過一宗質量不過關不合格的事件，因為我們知道誠信擔當才是現在B2B商業模式時代合作的基礎乃至重中之重，我們深信不疑誠信以及信任才是合作的基礎。

藥用微晶纖維素（mcl崩解劑輔料）

藥用微晶纖維素（mcl崩解劑輔料）

　【檢查】酸堿度  取電導率項下製備的上清液，依法測定（通則0631），pH值應為(wei) 5.0～7.5。　　氯化物  取本品0.10g，加水35ml，振搖，濾過，取濾液，依法檢查（通則0801），與(yu) 標準氯化鈉溶液3.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.03%）。　　水中溶解物  取本品5.0g，加水80ml，振搖10分鍾，室溫靜置10～20分鍾，真空抽濾（使用孔徑2μm或以下的微孔濾膜或定量分析濾紙），濾液置105℃幹燥至恒重的蒸發皿中，在水浴上蒸幹，並在105℃幹燥1小時，遺留殘渣不得過0.2%。　　醚中溶解物  取本品10.0g，置內(nei) 徑約為(wei) 20mm的玻璃柱中，用不含過氧化物的50ml洗脫柱子，收集洗脫液置105 ℃ 幹燥至恒重的蒸發皿中揮發至幹，在105℃幹燥至恒重，遺留殘渣不得過0.05%。　　澱粉  取本品0.10g，加水5ml，振搖，加碘試液0.2ml，不得顯藍色。　　電導率  取本品5.0g，加新沸放冷的水40ml，振搖20分鍾，離心，取上清液，在25℃±0.1℃依法測定（通則0681），同法測定製備供試品溶液所用水的電導率，兩(liang) 者之差不得過75μS/cm。　　幹燥失重  取本品1.0g，在105℃幹燥3小時，減失重量不得過7.0%（通則0831）。　　熾灼殘渣  取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。　　重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬(wan) 分之十。　　砷鹽  取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水攪拌均勻，幹燥後，先用小火燒灼使炭化，再在600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸5ml與(yu) 水23ml使溶解，依法檢查（通則0822法），應符合規定（0.0002%）。　　【類別】藥用輔料，填充劑和崩解劑等。

藥用輔料GMP實施指南正在產(chan) 業(ye) 的期待中醞釀發酵。近年來，藥用輔料的質量管理模式正在不斷磨合改造。隨著藥品安全監管"嚴(yan) "時代的到來，加強藥用輔料的質量控製已不僅(jin) 僅(jin) 是藥用輔料生產(chan) 企業(ye) 的事，也是製劑生產(chan) 企業(ye) 的重要責任。然而，由於(yu) 我國藥用輔料起步和發展較晚，質量水平參差不齊。盡管2001年出台的《藥品管理法》以及2006年出台的《藥用輔料生產(chan) 質量管理規範》對藥用輔料的管理提出了相關(guan) 要求，但僅(jin) 為(wei) 指導性原則。

記者日前在采訪中了解到，無論是基於(yu) 國家政策的引導還是出於(yu) 產(chan) 業(ye) 升級發展的需要，產(chan) 業(ye) 界對藥用輔料生產(chan) 質量管理的實施指南呼聲漸高。有業(ye) 內(nei) 人士認為(wei) ，質量管理的提升仍需要一段時間的努力。製藥企業(ye) 與(yu) 藥輔企業(ye) 通過約定標準提升產(chan) 品質量控製，可望成為(wei) 未來行業(ye) 重要的發展趨勢之一。