藥用輔料交聯聚維酮供應信息
注入液相色譜儀，記錄色譜圖，N-乙烯-2-吡咯烷酮峰與乙酸乙烯酯峰的分離度應符合規定。精密量取供試品溶液與對照品溶液各20μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標法以峰麵積計算，不得過0.001%。

藥用輔料交聯聚維酮供應信息

藥用輔料交聯聚維酮供應信息

本公司供應以下藥用輔料：

BHT     藥用級 （資質齊全，有批件）

麝香草酚藥用級 （資質齊全，有批件）

三氯蔗糖藥用級 （資質齊全，有批件）

富馬酸  藥用級 （資質齊全，有批件）

蜂蜜 藥用級  （資質齊全，有批件）

麥芽糊精 藥用級 （資質齊全，有批件）

山崳酸甘油酯  （資質齊全，有批件）

聚乙烯醇 藥用級 低粘/中粘 （資質齊全，有批件）

蜂蠟    藥用級 （資質齊全，有批件）

羥苯丙酯 藥用級 （資質齊全，有批件）

氧化鋅  藥用級  （資質齊全，有批件）

羊毛脂 藥用級  （資質齊全，有批件）

爐甘石 藥用級  （資質齊全，有批件）

*藥用交聯聚維酮廠家電話

　本品為(wei) N-乙烯-2-吡咯烷酮合成交聯的不溶於(yu) 水的均聚物。分子式為(wei) （C₆H₉NO）_n，其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮鏈節的平均數。按無水物計算，含氮（N）應為(wei) 11.0%～12.8%。　　【性狀】本品為(wei) 白色或類白色粉末。　　本品在水、或中不溶。　　【鑒別】（1）取本品1g，加水10ml振搖使分散成混懸液，加碘試液0.1ml，振搖30秒，加澱粉指示液1ml，振搖，應無藍色產(chan) 生。　　（2）本品的紅外光吸收圖譜應與(yu) 對照品的圖譜一致（通則0402）。　　【檢查】酸堿度 取本品1.0g，加水100ml攪拌使成均勻混懸液，依法測定（通則0631），pH值應為(wei) 5.0～8.0。　　水中可溶物 取本品25.0g，置燒杯中，加水200ml，攪拌1小時，用水定量轉移至250ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，靜置（一般不超過24小時），取上層溶液，離心30分鍾（每分鍾3500轉），取上清液經0.45μm濾膜濾過，精密量取續濾液50ml，置已在105℃幹燥3小時並稱重的燒杯中，蒸發至幹，在105℃幹燥3小時，遺留殘渣不得過50mg（1.0%）。　　N-乙烯-2-吡咯烷酮 取本品約1.25g，精密稱定，精密加水50ml，振搖使分散，密塞，振蕩1小時，靜置後，取上清液濾過，續濾液作為(wei) 供試品溶液；另取N-乙烯-2-吡咯烷酮對照品適量，精密稱定，用流動相溶解並稀釋製成每1ml約含0.25μg的溶液，作為(wei) 對照品溶液。另取N-乙烯-2-吡咯烷酮對照品和乙酸乙烯酯適量，用甲醇溶解並製成每1ml中含N-乙烯-2-吡咯烷酮1μg與(yu) 乙酸乙烯酯50μg的溶液，作為(wei) 係統適用性溶液。照高效液相色譜法（通則0512）測定，用十八烷基矽烷鍵合矽膠為(wei) 填充劑，以乙腈-水（8:92）為(wei) 流動相，檢測波長為(wei) 235nm。取係統適用性溶液20μ1，注入液相色譜儀(yi) ，記錄色譜圖，N-乙烯-2-吡咯烷酮峰與(yu) 乙酸乙烯酯峰的分離度應符合規定。精密量取供試品溶液與(yu) 對照品溶液各20μl，注入液相色譜儀(yi) ，記錄色譜圖，按外標法以峰麵積計算，不得過0.001%。