甘肅藥用甘油西安經銷商
　　　氯化物 取本品5.0g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.001%）。
　　硫酸鹽 取本品10.0g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液2.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.002%）。
　　醛與還原性物質 取本品1.0g，置50ml量瓶中，加水25ml溶解，加入10%鹽酸甲並噻唑酮

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推薦輔料：蜂蜜，三氯蔗糖，聚乙烯醇，可溶性澱粉，，羧甲纖維素鈉，，殼聚糖，

羥丙基倍他環糊精，，麥芽酚，富馬酸，明膠，麝香草酚，麥芽糊精，羥苯甲酯等等。

常規輔料：環拉酸鈉（甜蜜素），山梨酸鉀，山梨酸，甜菊素，羥苯乙酯（尼泊金乙酯）
，
糖精鈉，二甲矽油（各種粘度），香蘭(lan) 素，液體(ti) 石蠟（輕質重質），凡士林（黃白），

軟皂，二甲亞(ya) 碸，枸櫞酸，枸櫞酸鉀，枸櫞酸鈉，聚山梨酯80（吐溫80 注射級），硬脂酸，

卡波姆（ABC型），混合脂肪酸甘油酯（34/36/38型），依地酸二鈉等等，詳情可在線溝通。

易炭化物    取本品4.0g，在振搖下逐滴加入硫酸5ml，過程中控製溫度不得超過20℃，靜置1小時後，如顯色，與(yu) 同體(ti) 積對照溶液（取比色用氯化鈷溶液0.2ml，比色用重鉻酸鉀溶液1.6ml與(yu) 水8.2ml製成）比較，不得更深。　　氯代化物    取本品5.0g，加水10ml和2mol/L溶液1ml，混勻，加鎳鋁合金50mg，置水浴上加熱10分鍾，冷卻至室溫後，濾過，用水20ml分次洗滌容器和濾渣，將濾液和洗液收集至50ml納氏比色管中，加硝酸0.5ml，混勻，再加入硝酸銀試液0.5ml，加水至刻度，搖勻。與(yu) 標準氯化鈉溶液15ml製成的對照液比較，不得更深（0.003%）。　　有關(guan) 物質    取本品約10g，精密稱定，置25ml量瓶中，精密加入內(nei) 標溶液（每1ml中含0.5mg正己醇的甲醇溶液）5ml，用甲醇溶解並稀釋至刻度，作為(wei) 供試品溶液。取二甘醇、乙二醇與(yu) 1，適量，精密稱定，用甲醇溶解並稀釋製成每1ml中含二甘醇、乙二醇與(yu) 1，各0.5mg的溶液，精密量取5ml，置25ml量瓶中，精密加入內(nei) 標溶液5ml，用甲醇稀釋至刻度，作為(wei) 對照品溶液。另取二甘醇、乙二醇、1，2、正己醇與(yu) 甘油適量，精密稱定，用甲醇溶解並稀釋製成每1ml中含甘油400mg，二甘醇、乙二醇、1，2與(yu) 正己醇各0.1mg的溶液，作為(wei) 係統適用性溶液。照氣相色譜法（通則0521），用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚矽氧烷（或極性相近）為(wei) 固定液的毛細管柱，程序升溫，起始溫度為(wei) 100℃，維持4分鍾，以每分鍾50℃的速率升溫至120℃，維持10分鍾，再以每分鍾50℃的速率升溫至220℃，維持20分鍾；進樣口溫度為(wei) 200℃，檢測器溫度為(wei) 250℃，色譜圖記錄時間至少為(wei) 主峰保留時間的兩(liang) 倍。取係統適用性試驗溶液1μl，注入氣相色譜儀(yi) ，記錄色譜圖，各組分色譜峰的分離度應符合要求。取對照品溶液重複進樣，二甘醇、乙二醇和1峰麵積與(yu) 內(nei) 標峰麵積比值的相對標準偏差均不得大於(yu) 5%。精密量取供試品溶液和對照品溶液各1μl，注入氣相色譜儀(yi) ，記錄色譜圖，按內(nei) 標法以峰麵積計算，供試品中含二甘醇、乙二醇均不得過0.025%；含1，2不得過0.1%；如有其他雜質峰，扣除內(nei) 標峰按麵積歸一化法計算，單個(ge) 未知雜質不得過0.1%；雜質總量（包含二甘醇、乙二醇和1，2）不得過1.0%。