CP2020藥用羥苯甲酯生產廠商
　【鑒別】（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。　　（2）取本品，加溶解並稀釋製成每1ml中約含5µg溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在258nm的波長處有最大吸收。

CP2020藥用羥苯甲酯生產(chan) 廠商

CP2020藥用羥苯甲酯生產(chan) 廠商

　　　　C₈H₈O₃ 152.15 　　[99-76-3]　　本品為(wei) 4-羥基苯甲酸甲酯，由甲醇和對羥基苯甲酸酯化而成。按幹燥品計算，含C₈H₈O₃應為(wei) 98.0%～102.0%。　　【性狀】本品為(wei) 白色或類白色結晶或結晶性粉末。　　本品在甲醇或中易溶，在水中極微溶。　　熔點 本品的熔點（通則0612）為(wei) 125～128℃。　　【鑒別】（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與(yu) 對照品溶液主峰的保留時間一致。　　（2）取本品，加溶解並稀釋製成每1ml中約含5µg溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在258nm的波長處有最大吸收。　　（3）本品的紅外光吸收圖譜應與(yu) 對照圖譜（光譜集853圖）一致。　　

(三)藥品注冊(ce) 檢驗:

藥品注冊(ce) 檢驗與(yu) 技術審評並列進行。

藥品檢驗所在接到注冊(ce) 檢驗通知和樣品後，應當在30日內(nei) 完成檢驗，出具藥品注冊(ce) 檢驗報告，並報送國家食品藥品監督管理局，同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。

需要進行樣品檢驗和藥品標準複核的，藥品檢驗所應當在60日內(nei) 完成。

(四)送達:

省局作出行政許可決(jue) 定後，5日內(nei) 在省局網站上發布，若申請人10日內(nei) 未領取批件，電話通知申請人。