四川-藥用甜菊素生產廠家
【檢查】酸度取本品1.0g，加水100ml使溶解，依法檢查（通則0631），pH值應為4.5～7.0。
　　雜質吸光度取本品，精密稱定，用-水（50∶50）的混合溶液溶解並定量稀釋製成每1ml含20.0mg的溶液。照紫外-可見分光光度法（通則0401），在370nm波長處測定吸光度，不得過0.10。
　　甲醇和 取本品0.2g，精密稱定，置10ml頂空瓶中，精密加

四川-藥用甜菊素生產(chan) 廠家

四川-藥用甜菊素生產(chan) 廠家

【檢查】酸度取本品1.0g，加水100ml使溶解，依法檢查（通則0631），pH值應為(wei) 4.5～7.0。　　雜質吸光度取本品，精密稱定，用-水（50∶50）的混合溶液溶解並定量稀釋製成每1ml含20.0mg的溶液。照紫外-可見分光光度法（通則0401），在370nm波長處測定吸光度，不得過0.10。　　甲醇和 取本品0.2g，精密稱定，置10ml頂空瓶中，精密加水5ml和內(nei) 標溶液（取正丁醇適量，精密稱定，用水稀釋製成每lml中含10μg的溶液）1ml，密封，振搖使溶解，作為(wei) 供試品溶液；另取甲醇與(yu) 適量，精密稱定，用水稀釋製成每1ml中含甲醇和分別為(wei) 8μg和200μg的溶液，精密量取上述溶液5ml和內(nei) 標溶液1ml，置10ml頂空瓶中，密封，作為(wei) 對照品溶液。照殘留溶劑測定法（通則0861）試驗，以聚乙二醇（或極性相近）為(wei) 固定液的毛細管色譜柱；起始溫度為(wei) 35℃，維持3分鍾，再以每分鍾10℃的速率升至180℃，維持1分鍾；進樣口溫度為(wei) 200℃；檢測器溫度為(wei) 250℃；頂空瓶平衡溫度為(wei) 80℃，平衡時間20分鍾。取對照品溶液頂空進樣，各成分峰的分離度應符合要求。取供試品溶液與(yu) 對照品溶液分別頂空進樣，記錄色譜圖，按內(nei) 標法以峰麵積計算，含甲醇不得過0.02%，不得過0.5%。　　幹燥失重 取本品，在105℃幹燥至恒重，減失重量不得過5.0%（通則0831）。