藥用預膠化澱粉 直接壓片黏合劑

藥用預膠化澱粉 直接壓片黏合劑

藥用預膠化澱粉 直接壓片黏合劑

為(wei) 了確保小劑量藥物在大量賦形劑或稀釋劑中的均勻性，混合時經常要使用等量遞增的混合技術，即將稀釋劑或預混合載體(ti) 與(yu) 主藥以等比例混合，然後加入兩(liang) 倍體(ti) 積的賦形劑並繼續混合，重複此過程直至使用完所有的稀釋劑。在一項直接壓片的應用中，藥劑配方研究人員Ahmed等評價(jia) 了不同賦形劑作為(wei) 預混合載體(ti) 或稀釋劑來增加微粒化的小劑量(重量百分比0.07%)藥物的均一性並降低分離的可能性。研究者把主藥和乳糖、微晶纖維素或部分預膠化澱粉Starch1500(r)混合，並使每種混合物進行同等程度的混合。結果表明，用含有Starch1500(r)的混合物作為(wei) 預混合賦形劑可得到更好的均一性和佳的含量均勻度，平均藥物含量為(wei) 99％。
 

二氧化硫 取本品適量，依法檢查（通則2331法），二氧化硫含量不得過0.004%。　　氧化物質 取本品5.0g，加甲醇-水（1︰1）的混合液20ml，再加6mol/L醋酸溶液1ml，攪拌均勻，離心，精密加新製的飽和碘化鉀溶液0.5ml，放置5分鍾，上清液和沉澱物不得有明顯的藍色、棕色或紫色。　　幹燥失重 取本品，在120℃幹燥4小時，減失重量不得過14.0%（通則0831）。　　熾灼殘渣 取本品l.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.5%。　　鐵鹽 取本品0.50g，加稀鹽酸4ml與(yu) 水16ml，振搖5分鍾，濾過，用少量水洗滌，合並濾液與(yu) 洗液，加過硫酸銨50mg，用水稀釋成35ml後，依法檢查（通則0807），與(yu) 標準鐵溶液1.0ml製成的對照液比較，不得更深（0.002%）。　　重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬(wan) 分之二十。　　微生物限度 取本品，依法檢查（通則1105與(yu) 通則1106），每1g供試品中需氧菌總數不得過10³cfu，黴菌和酵母菌總數不得過10²cfu，不得檢出大腸埃希菌。　　【類別】藥用輔料，填充劑、崩解劑和黏合劑等。　　【貯藏】密封保存。