藥用輔料甘露醇 成本費用
世界上工業生產甘露醇主要有二種工藝，一種是以海帶為原料，在生產海藻酸鹽的同時，將提碘後的海帶浸泡液，經多次提濃、除雜、離交、蒸發濃縮、冷卻結晶而得；一種是以蔗糖和葡萄糖為原料，通過水解、差向異構與酶異構，然後加氫而得。

藥用輔料甘露醇 成本費用

藥用輔料甘露醇 成本費用

世界上工業(ye) 生產(chan) 甘露醇主要有二種工藝，一種是以海帶為(wei) 原料，在生產(chan) 海藻酸鹽的同時，將提碘後的海帶浸泡液，經多次提濃、除雜、離交、蒸發濃縮、冷卻結晶而得；一種是以蔗糖和葡萄糖為(wei) 原料，通過水解、差向異構與(yu) 酶異構，然後加氫而得。

甘露醇口服吸收很少。靜脈注射後迅速進入細胞外液而不進入細胞內(nei) 。但當血甘露醇濃度很高或存在酸中毒時，甘露醇可通過血腦屏障，並引起顱內(nei) 壓反跳。作用於(yu) 靜注後1小時出現，維持3小時。降低眼內(nei) 壓和顱內(nei) 壓作用於(yu) 靜注後15分鍾內(nei) 出現，達峰時間為(wei) 30～60分鍾，維持3～8小時。本藥可由肝髒生成糖原，但由於(yu) 靜脈注射後迅速經腎髒排泄，故一般情況下經肝髒代謝的量很少。本藥T1/2為(wei) 100分鍾，當存在急性腎功能衰竭時可延長至6小時。腎功能正常時，靜脈注射甘露醇100g，3小時內(nei) 80%經腎髒排出。

甘露醇造成再的主要原因為(wei) ：
①甘露醇使血腫外的腦組織脫水後，可使血腫-腦組織間的壓力梯度迅速加大，腦組織支撐力下降，從(cong) 而使早期血腫擴大；
②另一方麵由於(yu) 甘露醇將腦組織液迅速吸收入血液內(nei) 發生短時的高血容量，使血壓進一步升高，加重活動性腦。
 

還原糖 取本品5.0g，置錐形瓶中，加25ml水使溶解，加枸櫞酸銅溶液（取硫酸銅25g、枸櫞酸50g和無水碳酸鈉144g，加水1000ml使溶解，即得）20ml，加熱至沸騰，保持沸騰3分鍾，迅速冷卻，加2.4%（V/V）溶液100ml和0.025mol/L碘滴定液20.0ml，搖勻，加6%（V/V）鹽酸溶液25ml（沉澱應*溶解。如有沉澱，繼續加該鹽酸溶液至沉澱*溶解），用滴定液（0.05mol/L） 滴定，近終點時加澱粉指示液1ml，繼續滴定至藍色消失。消耗滴定液（0.05mol/L） 的體(ti) 積不得少於(yu) 12.8ml。　　氯化物 取本品2.0g，依法檢查（通則0801），與(yu) 標準氯化鈉溶液6.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.003%）。　　硫酸鹽 取本品2.0g，依法檢查（通則0802），與(yu) 標準硫酸鉀溶液2.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.01%） 。　　草酸鹽 取本品1.0g，加水6ml，加熱溶解後，放冷，加氨試液3滴與(yu) 氯化鈣試液1ml，搖勻，置水浴中加熱15分鍾後，取出，放冷；如發生渾濁，與(yu) 草酸鈉溶液［取草酸鈉0.1523g，置1000ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻。每1ml相當於(yu) 0.1mg的草酸鹽（C₂O₄）］2.0ml用同一方法製成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。