藥用輔料甘露醇多少錢 現貨批發
　　
　　本品為D-甘露糖醇。按幹燥品計算，含C6H14O6應為98.0%～102.0%。
　　【性狀】本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭。
　　本品在水中易溶，在和中幾乎不溶或不溶。
　　熔點 本品的熔點（通則0612）為166～170℃。
　　比旋度 取本品約1g，精密稱定，置100ml量瓶中，加鉬酸銨溶液（1→10）40m

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世界上工業(ye) 生產(chan) 甘露醇主要有二種工藝，一種是以海帶為(wei) 原料，在生產(chan) 海藻酸鹽的同時，將提碘後的海帶浸泡液，經多次提濃、除雜、離交、蒸發濃縮、冷卻結晶而得；一種是以蔗糖和葡萄糖為(wei) 原料，通過水解、差向異構與(yu) 酶異構，然後加氫而得。

甘露醇口服吸收很少。靜脈注射後迅速進入細胞外液而不進入細胞內(nei) 。但當血甘露醇濃度很高或存在酸中毒時，甘露醇可通過血腦屏障，並引起顱內(nei) 壓反跳。作用於(yu) 靜注後1小時出現，維持3小時。降低眼內(nei) 壓和顱內(nei) 壓作用於(yu) 靜注後15分鍾內(nei) 出現，達峰時間為(wei) 30～60分鍾，維持3～8小時。本藥可由肝髒生成糖原，但由於(yu) 靜脈注射後迅速經腎髒排泄，故一般情況下經肝髒代謝的量很少。本藥T1/2為(wei) 100分鍾，當存在急性腎功能衰竭時可延長至6小時。腎功能正常時，靜脈注射甘露醇100g，3小時內(nei) 80%經腎髒排出。

甘露醇造成再的主要原因為(wei) ：
①甘露醇使血腫外的腦組織脫水後，可使血腫-腦組織間的壓力梯度迅速加大，腦組織支撐力下降，從(cong) 而使早期血腫擴大；
②另一方麵由於(yu) 甘露醇將腦組織液迅速吸收入血液內(nei) 發生短時的高血容量，使血壓進一步升高，加重活動性腦。
 

【檢查】酸度 取本品5.0g，加水50ml溶解後，加酚酞指示液3滴與(yu) 滴定液（0.02mol/L） 0.30ml，應顯粉紅色。　　溶液的澄清度與(yu) 顏色 取本品1.5g，加水10ml溶解後，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與(yu) 1號濁度標準液（通則0902法）比較，不得更濃。　　有關(guan) 物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。　　供試品溶液 取本品，加水溶解並稀釋製成每1ml中含50mg的溶液。　　對照溶液 精密量取供試品溶液1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度。　　係統適用性溶液 取甘露醇與(yu) 山梨醇各0.5g，置同一100ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度。　　色譜條件 用磺化交聯的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為(wei) 填充劑的強陽離子鈣型交換柱（或分離效能相當的色譜柱）；以水為(wei) 流動相；流速為(wei) 每分鍾0.5ml；柱溫為(wei) 80℃；示差折光檢測器，檢測溫度為(wei) 55℃；進樣體(ti) 積20μl。　　係統適用性要求 係統適用性溶液色譜圖中，甘露醇峰與(yu) 山梨醇峰間的分離度應大於(yu) 2.0。　　測定法 精密量取供試品溶液與(yu) 對照溶液，分別注入液相色譜儀(yi) ，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。　　限度 供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，各雜質峰麵積的和不得大於(yu) 對照溶液主峰麵積的2倍（2.0%），小於(yu) 對照溶液主峰麵積0.05倍的色譜峰忽略不計。