mcl藥用交聯羧甲纖維素鈉（直接壓片）
交聯羧甲纖維素鈉
Jiaolian Suojia Xianweisuna
Croscarmellose Sodium
　　[74811-65-7]
　　本品為交聯的、部分羧甲化的纖維素鈉鹽。
　　【性狀】本品為白色或類白色粉末。

mcl藥用交聯羧甲纖維素鈉（直接壓片）

mcl藥用交聯羧甲纖維素鈉（直接壓片）

按幹燥品計算，羧甲基酸與(yu) 羧甲基鈉的取代度（A+S）應為(wei) 0.60—0.85。　　氯化鈉與(yu) 酸鈉  氯化鈉  取本品約5.0g，精密稱定，置250ml燒杯中，加水50ml和30%過氧化氫溶液5ml，置水浴上加熱20分鍾並不斷攪拌。放冷，加水100ml與(yu) 硝酸10ml，在不斷攪拌條件下，用硝酸銀滴定液（0.05mol/L）滴定，銀電極電位法指示滴定終點。每1ml硝酸銀滴定液（0.05mol/L）相當於(yu) 2.922mg的NaCl。　　酸鈉  避光操作。取本品約0.5g，精密稱定，置100ml燒杯中，加與(yu) 水各5ml，攪拌15分鍾。相繼緩慢加入丙酮50ml和氯化鈉1g後，攪拌數分鍾；濾過，並用丙酮*定量轉移至100ml量瓶中，用丙酮稀釋至刻度，搖勻，作為(wei) 供試品溶液；另取室溫減壓幹燥12小時的酸對照品約0.1g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻，分別精密量取1.0ml、2.0ml、3.0ml與(yu) 4.0ml，置100ml量瓶中，分別加水至5ml，加5ml，用丙酮稀釋至刻度，作為(wei) 係列濃度的對照品溶液。取供試品溶液與(yu) 上述對照品溶液各2.0ml，分別置25ml量瓶中，置水浴中加熱20分鍾，揮去丙酮，取出，冷卻後加入2，7-二羥基萘溶液（取2，7-二羥基萘10mg，加硫酸100ml溶解後，放置至溶液的顏色褪去，2天內(nei) 使用）5.0ml，混勻後，再加入2，7-二羥基萘溶液15.0ml，混勻，用鋁箔蓋住量瓶口，置水浴中加熱20分鍾，冷卻，加硫酸稀釋至刻度，混勻。同時取含5%水與(yu) 5%的丙酮溶液2.0ml作為(wei) 空白溶液，同法操作。照紫外-可見分光光度法（通則0401），在540nm的波長處測定吸光度。繪製標準曲線，計算供試品中酸的含量，照下式計算供試品中酸鈉的百分含量：