藥用輔料凡士林 白/黃色 　　本品係從(cong) 石油中得到的經脫色處理的多種烴的半固體(ti) 混合物。 　　【性狀】本品為(wei) 白色至微黃色均勻的軟膏狀物半固體(ti) 。 　　本品在中微溶，在或水中幾乎不溶。 　　相對密度 本品的相對密度（通則0601）在60℃時為(wei) 0.815～0.880。 　　滴點 取本品適量，加熱至120℃±2℃，攪拌均勻，然後冷卻至105℃±2℃；在烘箱中加

藥用輔料白凡士林 500g/25kg/2kg 醫用凡士林：是具有一定的拉絲(si) 性、拉絲(si) 甚短的均勻軟膏狀物質，無臭味 ，其中按精製深度又分為(wei) 醫藥白凡士林和醫藥黃凡士林，分別為(wei) 白色、淡至淺*

藥用凡士林 白/黃 具登記號 醫用凡士林：是具有一定的拉絲(si) 性、拉絲(si) 甚短的均勻軟膏狀物質，無臭味 ，其中按精製深度又分為(wei) 醫藥白凡士林和醫藥黃凡士林，分別為(wei) 白色、淡至淺*

凡士林價(jia) 格 藥用輔料-河北 白凡士林 BaiFanshilin White Vaselin 　　本品係從(cong) 石油中得到的經脫色處理的多種烴的半固體(ti) 混合物。 　　【性狀】本品為(wei) 白色至微黃色均勻的軟膏狀物半固體(ti) 。 　　本品在微溶，在或水中幾乎不溶。 　　相對密度 本品的相對密度（通則0601）在60℃時為(wei) 0.815～0.880。 　　滴點 取本品適量，加熱至120℃±2℃，攪拌均勻，然後冷卻

藥用輔料凡士林 零售/批發 硫化物 取本品3.0g，依法檢查（通則0803），應符合規定（0.00017%）。 　　有機酸 取本品20.0g，加中性稀（對酚酞顯中性）100ml，攪拌並加熱至沸，加酚酞指示液1ml與(yu) 滴定液（0.1mol/L）0.40ml，強力攪拌，應顯紅色。

藥用凡士林（潤滑劑）多少錢 二）藥學研究資料 7、藥學研究資料綜述。包括合成工藝、處方篩選、結構確證、質量研究和質量標準製定、穩定性研究等的試驗和國內(nei) 外文獻資料的綜述。 8、生產(chan) 工藝的研究資料及文獻資料。包括製備的工藝流程和化學反應式、起始原料和有機溶媒、反應條件（溫度、壓力、時間、催化劑等）和操作步驟、精製方法、主要理化常數及階段性的數據累計結果等，並注明投料量和收得率以及工藝過程中可能產(chan) 生或引

藥用級凡士林 現貨 有登記號 本品係從(cong) 石油中得到的經脫色處理的多種烴的半固體(ti) 混合物。 　　【性狀】本品為(wei) 白色至微黃色均勻的軟膏狀物半固體(ti) 。 　　本品在中微溶，在或水中幾乎不溶。 　　相對密度 本品的相對密度（通則0601）在60℃時為(wei) 0.815～0.880。

凡士林 藥用級輔料 【鑒別】（1）取本品2.0g，融熔，加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml，振搖，冷卻，上層應為(wei) 紫粉色或棕色。 　　（2）本品的紅外光吸收圖譜（膜法）應與(yu) 對照品的圖譜一致（通則0402）。 　　【檢查】酸堿度 取本品35.0g，置250ml燒杯中，加水100ml，加熱至微沸，攪拌5分鍾，靜置放冷，分取水層，加酚酞指示液1滴，應無色；再加甲基橙指示液0.10ml

凡士林價(jia) 格 藥用級產(chan) 品 硫化物 取本品3.0g，依法檢查（通則0803），應符合規定（0.00017%）。 　　有機酸 取本品20.0g，加中性稀（對酚酞顯中性）100ml，攪拌並加熱至沸，加酚酞指示液1ml與(yu) 滴定液（0.1mol/L）0.40ml，強力攪拌，應顯紅色。 　　異性有機物與(yu) 熾灼殘渣 取本品2.0g，置550℃熾灼至恒重的坩堝中，用直火加熱，應無辛臭；

藥用級白凡士林 黃的也有 省級食品藥品監督管理局自申請受理之日起5日內(nei) 組織對生產(chan) 情況和條件進行現場核查;抽取連續3個(ge) 生產(chan) 批號的樣品，並向藥品檢驗所發出注冊(ce) 檢驗通知。並在30日內(nei) 完成現場核查、抽取樣品、通知藥品檢驗所進行注冊(ce) 檢驗、將審查意見和核查報告連同申請人的申報資料一並報送國家食品藥品監督管理局等工作，同時將審查意見通知申請人。

藥用輔料甘油多少錢 　　【性狀】本品為(wei) 無色、澄清的黏稠液體(ti) 。 　　本品與(yu) 水或能任意混溶，在丙酮中微溶，在三氯甲烷中不溶。 　　相對密度 本品的相對密度（通則0601）為(wei) 1.258～1.268。 　　折光率 本品的折光率（通則0622）應為(wei) 1.470～1.475。

甘油質量標準-藥典輔料四部 　糖 取本品5.0g，加水5ml，混勻，加稀硫酸1ml，置水浴上加熱5分鍾，加不含碳酸鹽的2mol/L溶液（取適量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻後，置聚乙烯塑料瓶中，密閉靜置數日後，取上清液5.6ml，加新沸放冷的水使成50ml，搖勻，即得）3ml，滴加硫酸銅試液1ml，混勻，應為(wei) 藍色澄清溶液，繼續在水浴上加熱5分鍾，溶液應仍為(wei) 藍色，無沉澱產(chan) 生。

藥用級甘油 輔料（助懸劑） 鈣鹽 取本品2.5g，加水8ml，搖勻，加入草酸銨試液5～6滴，放置15分鍾，溶液應澄清。 　　重金屬 取本品5.0g，依法檢查（通則0821法），含重金屬不得過百萬(wan) 分之二。 　　砷鹽 取本品6.65g，加水23ml和鹽酸5ml混勻，依法檢查（通則0822法），應符合規定（0.000 03%）。 　　【含量測定】取本品0.20g，精密稱定，加水

藥用級甘油 500g/25kg輔料 對此，宋民憲表示:“這是錯誤的!根據文件，這隻是沒有實行強製性認證;而且，不認證也並不代表不執行。對此，無論是製藥企業(ye) 還是藥輔企業(ye) ，都應該統一認識。“ 在藥品安全問題頻發、社會(hui) 對健康生活質量重視程度提高的今天，國家對藥品質量控製的政策導向也不斷明晰。2013年5月6日召開的國務院常務會(hui) 議提出，建立的食品藥品安全監管製度，完善食品藥品質量標準和安全準入製度。

藥用輔料甘油 陝西庫存 醛與(yu) 還原性物質 取本品1.0g，置50ml量瓶中，加水25ml溶解，加入10%鹽酸甲基苯並噻唑酮腙溶液（用0.02mol/L溶液調節pH值至4.0。臨(lin) 用新製）2ml，靜置30分鍾，加新配製的0.5%三氯化鐵溶液5ml，搖勻，靜置5分鍾，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。照紫外-可見分光光度法（通則0401），在655nm的波長處測定吸光度，供試品溶液的吸光度不得大於(yu) 對照

藥用輔料甘油多少錢 500g起訂 行業(ye) 自律落實質控 “藥用輔料GMP實施指南具有指導作用，可以由政府部門或組織編寫(xie) 、行業(ye) 組織組織編寫(xie) 或者由藥用輔料企業(ye) 自己編寫(xie) 。“宋民憲如是表示。 安徽某公司董事長向記者表示:“歐美等國家對藥用輔料采取的是以行業(ye) 自律為(wei) 主的管理模式，由行業(ye) 協會(hui) 製定藥用輔料GMP實施指南，企業(ye) 自覺遵守執行。協會(hui) 也可承接企業(ye) 的GMP申請，對其進行審計、認證，產(chan) 品采取全麵的備案管理等。