藥用牛磺酸製劑用輔料在藥審平台有登記 　藥品檢驗所在接到注冊(ce) 檢驗通知和樣品後，應當在30日內(nei) 完成檢驗，出具藥品注冊(ce) 檢驗報告，並報送國家食品藥品監督管理局，同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。 　本品為(wei) 2-氨基乙磺酸。按幹燥品計算，含牛磺酸（C2H7NO3S）不得少於(yu) 98.5%。 　　【性狀】本品為(wei) 白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。 　　本品在水中溶解，在、或丙酮中不溶。

藥用牛磺酸mcl貨源充足 　藥品檢驗所在接到注冊(ce) 檢驗通知和樣品後，應當在30日內(nei) 完成檢驗，出具藥品注冊(ce) 檢驗報告，並報送國家食品藥品監督管理局，同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。 　本品為(wei) 2-氨基乙磺酸。按幹燥品計算，含牛磺酸（C2H7NO3S）不得少於(yu) 98.5%。 　　【性狀】本品為(wei) 白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。 　　本品在水中溶解，在、或丙酮中不溶。

藥用牛磺酸Taurine2020藥典標準 　對照溶液 精密量取供試品溶液1ml，置500ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。 　　係統適用性溶液 取牛磺酸對照品與(yu) 丙氨酸對照品各適量，分別加水溶解並稀釋製成每1ml中約含2mg的溶液，各取適量，等體(ti) 積混合，搖勻。

藥用牛磺酸建議做增溶劑 　對照溶液 精密量取供試品溶液1ml，置500ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。 　　係統適用性溶液 取牛磺酸對照品與(yu) 丙氨酸對照品各適量，分別加水溶解並稀釋製成每1ml中約含2mg的溶液，各取適量，等體(ti) 積混合，搖勻。

藥用牛磺酸2021年06月供應信息 　藥品檢驗所在接到注冊(ce) 檢驗通知和樣品後，應當在30日內(nei) 完成檢驗，出具藥品注冊(ce) 檢驗報告，並報送國家食品藥品監督管理局，同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。 　本品為(wei) 2-氨基乙磺酸。按幹燥品計算，含牛磺酸（C2H7NO3S）不得少於(yu) 98.5%。 　　【性狀】本品為(wei) 白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。 　　本品在水中溶解，在、或丙酮中不溶。