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化工原料
藥用輔料
湖南貨源藥用葡甲胺原包裝 本品為(wei) 1-脫氧-1-(甲氨基)-D-山梨醇。按幹燥品計算,含C7H17NO5不得少於(yu) 99.0%。 【性狀】本品為(wei) 白色結晶性粉末。 本品在水中易溶,在中略溶。 熔點 本品的熔點(通則0612)為(wei) 128~132℃。 比旋度 取本品,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每lml中約含0.10g的溶液,在25℃時,依法測
CP2020藥用葡甲胺pH調節劑 本品為(wei) 1-脫氧-1-(甲氨基)-D-山梨醇。按幹燥品計算,含C7H17NO5不得少於(yu) 99.0%。 【性狀】本品為(wei) 白色結晶性粉末。 本品在水中易溶,在中略溶。 熔點 本品的熔點(通則0612)為(wei) 128~132℃。 比旋度 取本品,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每lml中約含0.10g的溶液,在25℃時,依法測
藥用輔料牛磺酸陸月叁日發布 藥品檢驗所在接到注冊(ce) 檢驗通知和樣品後,應當在30日內(nei) 完成檢驗,出具藥品注冊(ce) 檢驗報告,並報送國家食品藥品監督管理局,同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。 本品為(wei) 2-氨基乙磺酸。按幹燥品計算,含牛磺酸(C2H7NO3S)不得少於(yu) 98.5%。 【性狀】本品為(wei) 白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。 本品在水中溶解,在、或丙酮中不溶。
藥用牛磺酸國內(nei) 注冊(ce) 動態 藥品檢驗所在接到注冊(ce) 檢驗通知和樣品後,應當在30日內(nei) 完成檢驗,出具藥品注冊(ce) 檢驗報告,並報送國家食品藥品監督管理局,同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。 硫酸鹽 取本品2.0g,依法檢查(通則0802),與(yu) 標準硫酸鉀溶液2.0ml製成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。 銨鹽 取本品0.10g,依法檢查(通則0808),與(yu) 標準氯化銨溶液
湖南藥用牛磺酸信息已經公示 藥品檢驗所在接到注冊(ce) 檢驗通知和樣品後,應當在30日內(nei) 完成檢驗,出具藥品注冊(ce) 檢驗報告,並報送國家食品藥品監督管理局,同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監督管理部門和申請人。 本品為(wei) 2-氨基乙磺酸。按幹燥品計算,含牛磺酸(C2H7NO3S)不得少於(yu) 98.5%。 【性狀】本品為(wei) 白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。 本品在水中溶解,在、或丙酮中不溶。