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在宋民憲看來，藥輔企業與製藥企業關係連接點主要在於執行標準、給藥途徑、用量、輔料工藝原理（含原料）、載何種藥物、製劑工藝、製劑適用對象等方麵，“而這些連接點，恰恰也是雙方約定相關生產標準的關鍵點。“
據記者了解，國內已有部分藥輔生產企業在生產具有國家標準的藥用輔料時，會根據製劑企業的需要，尤其是功能性方麵的需要，提高藥輔的生產標準。

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　本品含C₇H₆O₂不得少於(yu) 99.0%。　　【性狀】本品為(wei) 白色有絲(si) 光的鱗片或針狀結晶或結晶性粉末。　　本品在、中易溶，在沸水中溶解，在水中微溶。　　熔點 本品的熔點（通則0612）為(wei) 121～124.5℃。　　、

　易氧化物  取水100ml，加硫酸1.5ml，煮沸後，滴加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）適量，至顯出的粉紅色持續30秒不消失，趁熱加本品1.0g，溶解後，加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.25ml，應顯粉紅色，並在15秒內(nei) 不消失。　　易炭化物  取本品0.5g，加硫酸5ml振搖，放置5分鍾，與(yu) 黃色2號標準比色液比較，不得更深。　　熾灼殘渣  不得過0.1%（通則0841）。　　重金屬  取本品1.0g，加22ml溶解後，加醋酸鹽緩衝(chong) 液（pH3.5）2ml與(yu) 水適量，使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬(wan) 分之十。　　【含量測定】取本品約0.25g，精密稱定，加中性稀（對酚酞指示液顯中性）25ml溶解後，加酚酞指示液3滴，用滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml滴定液（0.1mol/L）相當於(yu) 12.21mg的C7H6O2。　　【類別】藥用輔料，抑菌劑。　　【貯藏】密封保存。

吸光度（0.03%）。