mcl國內藥用單雙硬脂酸甘油脂價格
取含量測定項下的供試品溶液作為供試品溶液；另取甘油對照品適量，精密稱定，加四氫呋喃溶解並分別定量稀釋製成每1ml中約含0.5mg、1.0mg、2.0mg、4.0mg的溶液，作為係列標準曲線用溶液。照含量測定項下的色譜條件，精密量取上述係列標準曲線用溶液各40μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，以峰麵積與相應濃度計算直線回歸方程，相關係數（r）應不小

mcl國內(nei) 藥用單雙硬脂酸甘油脂價(jia) 格

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供試品溶液的製備 取本品約0.25g，精密稱定，置消解罐中，加硝酸6ml與(yu) 濃過氧化氫溶液（30%）2ml，置微波消解儀(yi) 中進行消解處理，結束後取出消解罐，放冷，補加濃過氧化氫溶液（30%）1～2ml，再次進行微波消解，結束後取出消解罐，放冷，用水將內(nei) 容物定量轉移至25ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得；同法製備供試品空白溶液。　　測定法 取對照品空白溶液、對照品溶液、供試品空白溶液與(yu) 供試品溶液，以石墨爐為(wei) 原子化器，照原子吸收分光光度法（通則0406第一法）在232.0nm波長處測定，含鎳量不得過0.0001%。　　脂肪酸組成 取本品0.1g，依法測定（通則0713）;分別取棕櫚酸甲酯、硬脂酸甲酯和油酸甲酯適量，加正庚烷溶解並稀釋製成每1ml中各含0.1mg的溶液，作為(wei) 對照品溶液。按麵積歸一化法計算，含硬脂酸不得少於(yu) 40.0%，棕櫚酸和硬脂酸總量不得少於(yu) 90.0%。　　【含量測定】照分子排阻色譜法（通則0514）測定。

實施指南如箭在弦

2006年3月出台的《藥用輔料生產(chan) 質量管理規範》分別在機構、人員和職責、廠房和設施、設備、物料、衛生、驗證、文件、生產(chan) 管理、質量保證和質量控製、銷售、自檢和改進等方麵作了規定，供企業(ye) 在生產(chan) 過程中參照執行。

醫藥技術市場協會(hui) 藥用輔料技術推廣委員會(hui) 主任宋民憲指出，該文件要求各地結合本地實際情況參照執行，隻是規定了相關(guan) 原則。

據記者了解，不少藥用輔料生產(chan) 企業(ye) 對上述文件中的"參照執行"並沒有足夠的認識和重視，甚至有部分藥用輔料企業(ye) 認為(wei) 這意味著"不要求執行"。